Tetrazepam: Onayın askıya alınması uzatıldı

2013 yılında, kullanım sırasında ciddi cilt reaksiyonları meydana geldikten sonra, tetrazepam içeren tıbbi ürünlerin onayının askıya alınması talimatı verilmiştir. Bir Rote-Hand-Brief arka plan hakkında bilgi verdi ve tetrazepam artık 1 Ağustos 2013'ten itibaren reçete edilemezdi.

Federal İlaç ve Tıbbi Cihazlar Enstitüsü (BfArM) 28 Temmuz 2017 tarihli bir kararla, onayların askıya alınmasının başlangıçta 31 Temmuz 2019'a kadar uzatılmasını emretti.

12 Temmuz 2019 tarihli kararla birlikte kabulün askıya alınması 31 Temmuz 2021 tarihine kadar uzatıldı.

!-- GDPR -->